67.050 – General methods of tests and analysis for food products – PDF Standards Store ?u= Wed, 06 Nov 2024 05:13:29 +0000 en-US hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.7.1 ?u=/wp-content/uploads/2024/11/cropped-icon-150x150.png 67.050 – General methods of tests and analysis for food products – PDF Standards Store ?u= 32 32 NZS 8100:2015 ?u=/product/publishers/snz/nzs-81002015/ Wed, 06 Nov 2024 05:13:29 +0000 Dairy herd testing
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SNZ 2015-07-13 108
]]> Applies to herd testing covered by the Dairy Industry (Herd Testing and New Zealand Dairy Core Database) Regulations 2001, or its successor. These Regulations are administered by the Ministry for Primary Industries (MPI). The standard provides information on procedures and practices that shall be adopted by certified herd testers, and their farmer customers, as well as guidance on procedures and practices that should be followed to meet industry goals resulting from herd testing.

]]> ISO/TS 21569-6:2016 ?u=/product/publishers/iso/iso-ts-21569-62016/ Wed, 06 Nov 2024 01:32:14 +0000 Méthodes horizontales d'analyse moléculaire de biomarqueurs — Méthodes d'analyse pour la détection des organismes génétiquement modifiés et des produits dérivés — Partie 6: Méthodes de criblage par PCR en temps réel pour la détection des séquences ADN cry1Ab/Ac et Pubi-cry
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ISO 2016-11 16
]]> L'ISO/TS 21569-6:2016 spécifie une méthode de détection d'une séquence d'ADN du gène cry1Ab/Ac modifié et une méthode de détection de la séquence d'ADN de transition entre le promoteur de l'ubiquitine du maïs (Pubi) et le gène cry1Ab/Ac. Le gène cry1Ab/Ac modifié et le construit Pubi-cry sont fréquemment observés dans les plantes génétiquement modifiées contenant le gène Bt. Les deux méthodes sont basées sur une méthode par PCR en temps réel et peuvent être utilisées à des fins de criblage qualitatif. Pour l'identification et la quantification d'une plante génétiquement modifiée (événement) spécifique, une analyse complémentaire doit être effectuée.

L'ISO/TS 21569-6:2016 est applicable à l'analyse de l'ADN extrait de produits alimentaires. Il peut être également utilisé pour analyser l'ADN extrait d'autres produits tels que des aliments pour animaux et des semences. L'application de ces méthodes exige qu'une quantité adéquate d'ADN amplifiable soit extraite de la matrice étudiée.

]]> ISO/TS 21569-4:2016 ?u=/product/publishers/iso/iso-ts-21569-42016/ Wed, 06 Nov 2024 01:32:13 +0000 Méthodes horizontales d'analyse moléculaire de biomarqueurs — Méthodes d'analyse pour la détection des organismes génétiquement modifiés et des produits dérivés — Partie 4: Méthodes de criblage par PCR en temps réel pour la détection des séquences ADN P-nos et P-nos-nptII
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ISO 2016-11 16
]]> L'ISO/TS 21569-4:2016 spécifie un mode opératoire permettant la détection d'une séquence d'ADN de la région du promoteur du gène codant la nopaline synthase (P-nos) d'Agrobacterium tumefaciens et un mode opératoire permettant la détection de la séquence d'ADN de transition entre le P-nos et le gène de la néomycine phosphotransférase (nptII) du transposon Tn5 d'Escherichia coli K12. Le promoteur nos et le construit P-nos-nptII sont fréquemment observés dans les plantes génétiquement modifiées. Les méthodes spécifiques de P-nos et P-nos-nptII sont basées sur une méthode par PCR en temps réel et peuvent être utilisées à des fins de criblage qualitatif. Pour l'identification et la quantification d'une plante génétiquement modifiée (événement) spécifique, une analyse complémentaire doit être effectuée.

Les méthodes décrites sont applicables à l'analyse de l'ADN extrait de produits alimentaires. Elles peuvent être également utilisées pour analyser l'ADN extrait d'autres produits tels que des aliments pour animaux et des semences. L'application de ces méthodes exige qu'une quantité adéquate d'ADN amplifiable soit extraite de la matrice étudiée.

La séquence d'ADN amplifiée par la méthode spécifique à l'élément P-nos peut être détectée dans des échantillons contenant l'ADN du plasmide Ti d'A. tumefaciens présent dans la nature. Pour cette raison, il est nécessaire de confirmer un résultat positif de criblage. D'autres analyses sont nécessaires au moyen de méthodes spécifiques aux construits ou spécifiques aux événements.

]]> ISO/TS 21569-3:2020 ?u=/product/publishers/iso/iso-ts-21569-32020/ Wed, 06 Nov 2024 01:32:13 +0000 Méthodes horizontales d'analyse moléculaire de biomarqueurs — Méthodes d'analyse pour la détection des organismes génétiquement modifiés et des produits dérivés — Partie 3: Méthode PCR en temps réel construit-spécifique pour la détection de la séquence P35S-pat pour criblage des organismes génétiquement modifiés
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ISO 2020-06 20
]]> Le présent document décrit un mode opératoire permettant la détection d'une séquence d'ADN de transition entre le promoteur 35S (P35S) du virus de la mosaïque du chou-fleur et un gène modifié codant pour l'enzyme phosphinothricine-acétyltransférase (pat) et provenant de Streptomyces viridochromogenes. Le construit P35S-pat est fréquemment observé dans les plantes génétiquement modifiées présentant une tolérance aux herbicides contenant de la phosphinothricine. La méthode spécifique du construit P35S-pat est basée sur une méthode par PCR en temps réel et peut être utilisée à des fins de criblage qualitatif et quantitatif. Pour l'identification et la quantification d'un événement spécifique, une analyse complémentaire peut être effectuée.

Le présent document est applicable à l'analyse de l'ADN extrait de produits alimentaires. Il peut être également utilisé pour analyser l'ADN extrait d'autres produits tels que des aliments pour animaux et des semences. L'application de cette méthode exige qu'une quantité adéquate d'ADN amplifiable de qualité appropriée soit extraite de la matrice étudiée.

]]> ISO/TS 21569-5:2016 ?u=/product/publishers/iso/iso-ts-21569-52016/ Wed, 06 Nov 2024 01:32:13 +0000 Horizontal methods for molecular biomarker analysis — Methods of analysis for the detection of genetically modified organisms and derived products — Part 5: Real-time PCR based screening method for the detection of the FMV promoter (P-FMV) DNA sequence
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ISO 2016-11 16
]]> ISO/TS 21569-5:2016 specifies a procedure for the detection of a DNA sequence used in genetically modified (GM) plants by means of a real-time PCR (polymerase chain reaction). The method detects a 78 base pairs long segment of the Figwort mosaic virus 34S promoter DNA sequence. This segment in some GM plants is indicated as FMV promoter (P-FMV) and in other GM plants as FMV enhancer (E-FMV).

The method was developed and validated for the analysis of DNA extracted from foodstuffs. It may be suitable also for analysis of other products such as feedstuffs and seeds. The procedure requires the extraction of an adequate quantity and quality of amplifiable DNA from the test sample.

The DNA sequence amplified by the P-FMV element-specific method can be detected in samples which contain DNA of the naturally occurring Figwort mosaic virus. For this reason, it is necessary to confirm a positive screening result. Further analyses are required using construct-specific or event specific methods.

]]> ISO/TS 21569-2:2021 ?u=/product/publishers/iso/iso-ts-21569-22021/ Wed, 06 Nov 2024 01:32:12 +0000 Molecular biomarker analysis — Methods of analysis for the detection of genetically modified organisms and derived products — Part 2: Construct-specific real-time PCR method for detection of event FP967 in linseed and linseed products
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ISO 2021-07 18
]]> This document specifies a procedure for the detection of a DNA sequence present in a genetically modified linseed (Linum usitatissimum) line (event FP967, also named as “CDC Triffid”). For this purpose, extracted DNA is used in a real-time PCR and the genetic modification (GM) is specifically detected by amplification of a 105 bp DNA sequence representing the transition between the nopaline synthase gene terminator (Tnos) from Agrobacterium tumefaciens and the dihydrofolate reductase gene (dfrA1) from a Class 1 integron of Escherichia coli.

The method described is applicable for the analysis of DNA extracted from foodstuffs. It can also be suitable for the analysis of DNA extracted from other products such as feedstuffs and seeds. The application of this method requires the extraction of an adequate amount of amplifiable DNA from the relevant matrix for the purpose of analysis.

]]> ISO/TS 21569-3:2015 ?u=/product/publishers/iso/iso-ts-21569-32015/ Wed, 06 Nov 2024 01:32:12 +0000 Horizontal methods for molecular biomarker analysis — Methods of analysis for the detection of genetically modified organisms and derived products — Part 3: Construct-specific real-time PCR method for detection of P35S-pat-sequence for screening genetically modified organisms
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ISO 2015-02 14
]]> ISO/TS 21569-3:2015 describes a procedure for the detection of the DNA transition sequence between the 35S promotor (P35S) from Cauliflower mosaic virus and a modified phoshinothricin-acetyltransferase gene (pat) from Streptomyces viridochromogenes.

ISO/TS 21569-3:2015 is applicable for the analysis of DNA extracted from foodstuffs. It may also be suitable for the analysis of DNA extracted from other products such as feedstuffs and seeds.

]]> ISO/TS 21569-2:2012 ?u=/product/publishers/iso/iso-ts-21569-22012/ Wed, 06 Nov 2024 01:32:11 +0000 Horizontal methods for molecular biomarker analysis — Methods of analysis for the detection of genetically modified organisms and derived products — Part 2: Construct-specific real-time PCR method for detection of event FP967 in linseed and linseed products
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ISO 2012-09 14
]]> This method describes a procedure for the detection of a DNA sequence present in a genetically modified linseed (Linum usitatissimum) line (event FP967, also named as "CDC Triffid"). For this purpose, extracted DNA is used in a real-time PCR and the genetic modification (GM) is specifically detected by amplification of a 105 bp DNA sequence representing the transition between the nopalin synthase gene terminator (Tnos) from Agrobacterium tumefaciens and the dihydrofolate reductase gene (dfrA1) from a Class 1 integron of Escherichia coli.

The method described is applicable for the analysis of DNA extracted from foodstuffs. It may also be suitable for the analysis of DNA extracted from other products such as feedstuffs and seeds. The application of this method requires the extraction of an adequate amount of amplifiable DNA from the relevant matrix for the purpose of analysis.

]]> ISO/TS 21098:2005 ?u=/product/publishers/iso/iso-ts-210982005/ Wed, 06 Nov 2024 01:31:30 +0000 Foodstuffs — Nucleic acid based methods of analysis of genetically modified organisms and derived products — Information to be supplied and procedure for the addition of methods to ISO 21569, ISO 21570 or ISO 21571
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ISO 2005-09 26
]]> ISO/TS 21098:2005 defines the principles and specifies the nature of the information to be supplied for acceptance of a method as an annex to ISO 21569, ISO 21570 or ISO 21571. It also specifies the process for adding, amending and retaining methods annexed to these standards. ISO/TS 21098:2005 is necessary in order to attain consistency in methods that are to be employed as part of the standards. It does not cover the specifics of the development of a method or laboratory set-up.

]]> ISO/TS 20224-7:2020 ?u=/product/publishers/iso/iso-ts-20224-72020/ Wed, 06 Nov 2024 01:31:00 +0000 Molecular biomarker analysis — Detection of animal-derived materials in foodstuffs and feedstuffs by real-time PCR — Part 7: Donkey DNA detection method
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ISO 2020-07 20
]]> This document specifies a real-time polymerase chain reaction (real-time PCR) method for the qualitative detection of donkey-specific DNA derived from food and feed. It requires the extraction of an adequate amount of PCR amplifiable DNA from the relevant matrix and can be applied to the detection of donkey material derived from donkey (Equus asinus), mule (Equus caballus ? × Equus asinus ?) and hinny (Equus caballus ? × Equus asinus ?). The assay also detects the species zebra (Equus burchellii).

The target sequence is a partial fragment of the Equus asinus isolate Maral har breed Guanzhong donkey unplaced genomic scaffold, ASM130575v1 scaffold786, whole genome shotgun sequence (i.e. GenBank accession number NW_014638576.1)[1], which is present as a single copy per haploid genome. The provided PCR assay for this target has an absolute limit of detection of five copies per reaction, with = 95 % replicability at this concentration (LOD95 %).

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