{"id":512128,"date":"2024-11-05T14:17:09","date_gmt":"2024-11-05T14:17:09","guid":{"rendered":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/uncategorized\/can-csa-c22-2-no-601-2-29-94\/"},"modified":"2024-11-05T14:17:09","modified_gmt":"2024-11-05T14:17:09","slug":"can-csa-c22-2-no-601-2-29-94","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/publishers\/csa\/can-csa-c22-2-no-601-2-29-94\/","title":{"rendered":"CAN\/CSA-C22.2 NO. 601.2.29-94"},"content":{"rendered":"

1.1 Domaine d\u2019application<\/strong><\/p>\n

La pr\u00e9sente Norme s\u2019applique aux SIMULATEURS DE RADIOTH\u00c9RAPIE utilisant un \u00c9QUIPEMENT \u00c0 RAYONNEMENT X de diagnostic pour simuler la g\u00e9om\u00e9trie d\u2019un FAISCEAU DE RAYONNEMENT de fa\u00e7on que le VOLUME TRAIT\u00c9 \u00e0 irradier pendant la RADIOTH\u00c9RAPIE puisse \u00eatre localis\u00e9 et que la position et les dimensions du CHAMP DE RAYONNEMENT th\u00e9rapeutique puissent \u00eatre confirm\u00e9es.<\/p>\n

La pr\u00e9sente Norme s\u2019applique aux SIMULATEURS DE RADIOTH\u00c9RAPIE utilisant un G\u00c9N\u00c9RATEUR RADIOLOGIQUE conforme \u00e0 la norme CAN\/CSA-C22.2 no 601-2-7.<\/p>\n

La pr\u00e9sente Norme est applicable aux SIMULATEURS DE RADIOTH\u00c9RAPIE qui doivent exclusivement \u00eatre utilis\u00e9s pour une simulation d\u2019un traitement de RADIOTH\u00c9RAPIE d\u00e9termin\u00e9, et non pour d\u2019autres utilisations telles qu\u2019un examen de diagnostic g\u00e9n\u00e9ral.<\/p>\n

La pr\u00e9sente Norme s\u2019applique aux SIMULATEURS DE RADIOTH\u00c9RAPIE comprenant les \u00e9l\u00e9ments suivants:<\/p>\n

(a) Un syst\u00e8me produisant un FAISCEAU DE RAYONNEMENT X ne d\u00e9passant pas 400 kV qui est utilis\u00e9 pour simuler les caract\u00e9ristiques g\u00e9om\u00e9triques du FAISCEAU DE RAYONNEMENT DE RADIOTH\u00c9RAPIE.
(b) Un syst\u00e8me produisant des images du FAISCEAU DE RAYONNEMENT X transmis, soit par RADIOGRAPHIE, soit pas RADIOSCOPIE.
(c) Un dispositif qui r\u00e8gle les dimensions et la position du FAISCEAU DE RAYONNEMENT, et qui D\u00c9LIN\u00c9E la zone devant \u00eatre trait\u00e9e.
(d) Une structure m\u00e9canique simulant physiquement la g\u00e9om\u00e9trie et les mouvements de l\u2019appareil DE RADIOTH\u00c9RAPIE et supportant le syst\u00e8me d\u2019image.
(e) Un dispositif SUPPORT DU PATIENT.<\/p>\n

Cette Norme Particuli\u00e8re s\u2019applique aux SIMULATEURS DE RADIOTH\u00c9RAPIE ci-apr\u00e8s appel\u00e9s APPAREILS. Ces APPAREILS doivent \u00eatre con\u00e7us pour \u00eatre install\u00e9s et utilis\u00e9s conform\u00e9ment au Code canadien de l\u2019\u00e9lectricit\u00e9, Premi\u00e8re partie.<\/p>\n

Les prescriptions \u00e9nonc\u00e9es dans cette Norme Particuli\u00e8re s\u2019ajoutent \u00e0 celles de la norme CAN\/CSA-C22.2 no 601.1, Appareils \u00e9lectrom\u00e9dicaux – Premi\u00e8re partie: R\u00e8gles g\u00e9n\u00e9rales de s\u00e9curit\u00e9, et de son suppl\u00e9ment CAN\/CSA-C22.2 no 601.1S1 (adoption de l\u2019amendement 1 \u00e0 la norme CEI 601-1), d\u00e9nomm\u00e9e ci- apr\u00e8s \u00abNorme G\u00e9n\u00e9rale\u00bb. En ce qui a trait \u00e0 la mise \u00e0 l\u2019essai et \u00e0 l\u2019approbation d\u2019appareils conform\u00e9ment \u00e0 la pr\u00e9sente norme, les APPAREILS doivent, le cas \u00e9ch\u00e9ant, satisfaire \u00e0 la fois aux prescriptions de la Norme Particuli\u00e8re et \u00e0 celles de la Norme G\u00e9n\u00e9rale.<\/p>\n

Cette Norme contient des prescriptions propres au Canada et des modifications d\u2019ordre r\u00e9dactionnel.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Appareils \u00e9lectrom\u00e9dicaux – Partie 2: R\u00e8gles particuli\u00e8res de s\u00e9curit\u00e9 pour les simulateurs de radioth\u00e9rapie<\/b><\/p>\n\n\n\n\n
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