{"id":546052,"date":"2024-11-05T17:17:24","date_gmt":"2024-11-05T17:17:24","guid":{"rendered":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/uncategorized\/din-en-iso-22367\/"},"modified":"2024-11-05T17:17:24","modified_gmt":"2024-11-05T17:17:24","slug":"din-en-iso-22367","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/publishers\/din\/din-en-iso-22367\/","title":{"rendered":"DIN EN ISO 22367"},"content":{"rendered":"
Die vorliegende internationale Norm definiert einen Prozess, anhand dessen medizinische Laboratorien mit medizinischen Untersuchungen verbundene Risiken f\u00fcr Patienten, Labormitarbeiter und Dienstleister erkennen und handhaben k\u00f6nnen. Dieser umfasst die Erkennung, Einsch\u00e4tzung, Bewertung, Kontrolle und \u00dcberwachung der Risiken, die Anwendung der Prinzipien des Risikomanagements unter Bezugnahme auf Untersuchungsaspekte, insbesondere auf pr\u00e4- und postanalytische Aspekte, des Zyklus der labormedizinischen Versorgung. Dieses Dokument stellt medizinischen Laboratorien einen Rahmen bereit, innerhalb dessen Erfahrung, Erkenntnisse und Urteilsf\u00e4higkeit angewendet werden, um ad\u00e4quat mit den Risiken umzugehen, die mit Laboruntersuchungen verbunden sind.*Inhaltsverzeichnis<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Medizinische Laboratorien – Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Laboratorien<\/b><\/p>\n\n\n
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